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Apertura 16/09/2024 Chiusura: 23/09/24(DAT3) – 30/09/2024(R8)
ESERCIZIO 24DAT3
I globuli rossi del Paziente 1 erano rivestiti da IgG (i test eseguiti presso UK NEQAS hanno dato una reazione debole con due tecnologie e una reazione 1+ con una terza tecnologia).
I globuli rossi del Paziente 2 non erano rivestiti (DAT negativo).
In totale, quattro laboratori che hanno restituito reazioni positive rispetto a un reagente AHG polispecifico e a un reagente anti-IgG, o a un reagente anti-IgG da solo, e reazioni negative rispetto ad anti-C3d e a un controllo inerte per il Paziente 1, non hanno continuato a definire la molecola che riveste le cellule (ad es. IgG).ESERCIZIO 24R8
TIPIZZAZIONE ABO/D: Un laboratorio ha riportato le reazioni attese per il Paziente 3 (A D negativo), ma ha registrato una interpretazione non corretta di B D negativo, probabilmente a causa di un errore di inserimento dei dati.
SCREENING ANTICORPALE: Un laboratorio ha registrato il Paziente 1 (anti-Fya) come “Nessun anticorpo presente” e il Paziente 2 (inerte) come “Anticorpo presente”, presumibilmente a causa di una trasposizione di campioni o di risultati, in quanto l’anti-Fya è stato riportato come presente nel plasma del Paziente 2.
IDENTIFICAZIONE ANTICORPALE: Tutti i laboratori hanno correttamente identificato la presenza dell’anti-Fya nel Paziente 1; un laboratorio ha anche registrato una seconda specificità che non era presente; anti-Jka.
TEST DI COMPATIBILITA’: Undici laboratori hanno registrato un totale di venticinque errori nel crossmatch. Un laboratorio, commettendo cinque errori, ha registrato tutti i donatori come incompatibili rispetto a tutti i pazienti. Un altro laboratorio, registrando sei errori, sembra aver trasposto i campioni durante il test o nell’immissione dei dati e registrato il paziente 1 (O D positivo, anti-Fya) come compatibile con tutti i donatori (donatore W = O rr Fy(a+b-), donatore Y = B rr Fy(a-b+), donatore Z = O rr Fy(a+b+)) e il paziente 2 (AB D positivo, inerte) come incompatibile con tutti i donatori.
FENOTIPIZZAZIONE: Quattordici laboratori hanno registrato un totale di ventuno tipi di antigeni errati. Ad eccezione di un laboratorio, che ha registrato un totale di sei reazioni antigeniche errate in tutti e tre i campioni, tutti i laboratori che hanno registrato un fenotipo Rh previsto lo hanno fatto correttamente, il che indica che quei laboratori hanno commesso errori nella immissione dei dati.
