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Apertura 22/04/2024 Chiusura 2/05/24
SCREENING ANTICORPALE: Non ci sono stati errori durante questo esercizio
IDENTIFICAZIONE ANTICORPALE: Un laboratorio ha riportato correttamente la presenza di anti-c nel paziente 1 (anti-c), ma ha indicato una seconda specificità non presente (anti-Kpa).
Due laboratori hanno identificato correttamente la presenza di anti-c nel paziente 2 (anti-c+K) ma non hanno registrato la presenza di anti-K.
DISCUSSIONE: Per evitare errori di identificazione, ogni indagine sugli anticorpi dovrebbe includere un processo sistematico per l’esclusione e la positiva identificazione delle specificità anticorpali. Le linee guida BSH1 per l’inclusione delle specificità anticorpali richiedono che “il plasma sia reattivo con almeno due esempi di globuli rossi reagenti che esprimono l’antigene e non reattivo con almeno due esempi di globuli rossi reagenti privi dell’antigene”. Quando si immettono i dati per i campioni VEQ è importante verificare che i dati vengano registrati e trascritti con precisione; ciò vale anche per l’immissione dei dati dei risultati dei test manuali di campioni clinici in un sistema gestionale delle informazioni di laboratorio (LIMS), poiché in caso di inattività del LIMS o dell’interfacciamento, potrebbe essere necessario l’inserimento manuale dei risultati e dovrebbe essere predisposto un sistema robusto per ridurre le possibilità di errori nell’immissione dei dati.
1 BSH guidelines for pre-transfusion compatibility testing in blood transfusion laboratories. Transfusion Medicine volume 23, issue 1, pages 3-35 February 2013, and at https://b-s-h.org.uk/guidelines/ (accessed 10/05/2024).
