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Apertura 22/01/2024 Chiusura 1/02/24
ESERCIZIO 24E1
MONITORAGGIO PERFORMANCE: UK NEQAS ha rilevato una reazione inaspettata nel paziente 3 (inerte) con una cellula sul pannello di anticorpi di un produttore e un partecipante ha anche contattato lo Schema per segnalare una reazione simile con una cellula diversa; queste cellule erano entrambe Mi(a+). Ulteriori test hanno escluso la presenza di anti-Mia; l’antigene Mia fa parte della serie Miltenberger, associata al sistema MNS e le reazioni positive potrebbero essere dovute a un’altra specificità anticorpale correlata alla serie. Il materiale UK NEQAS viene preparato da donazioni di globuli rossi e plasma umani. Mentre viene prestata tutta la cura per cercare di evitare la presenza di anticorpi contaminanti verso antigeni a bassa frequenza, non è possibile effettuare lo screening per tutte le possibili specificità; nessun laboratorio è stato penalizzato per aver rilevato questa ulteriore reazione inaspettata.
IDENTIFICAZIONE ANTICORPALE: Sei laboratori hanno riportato ciascuno un errore di identificazione. Due laboratori hanno identificato erroneamente l’anticorpo nel paziente 1 (anti-E), uno ha registrato anti-K e l’altro anti-D. Tre laboratori hanno identificato correttamente la presenza di anti-Fya nel paziente 4 (anti-K+Fya) ma non hanno registrato la presenza dell’anti-K. L’ultimo laboratorio ha identificato correttamente la presenza dell’anti-Fya, ma ha identificato erroneamente la seconda specificità e registrato anti-E.
ESERCIZIO 24ANT1
È stato fornito un campione di plasma (Campione 1) insieme a uno scenario clinico in cui il campione era stato prelevato da una donna durante lo screening prenatale di routine a 12 settimane di gestazione nella sua prima gravidanza. È stata data l’informazione che il campione conteneva anti-K e che il partner della donna era risultato omozigote per l’antigene K. Ai laboratori era stato chiesto di titolare l’anti-K nel campione 1 utilizzando le cellule provenienti dalla loro scorta locale di reagenti. Un laboratorio, che ha riportato un titolo pari a “zero”, ha registrato reazioni negative per tutte le diluizioni testate. La comunicazione con questo laboratorio, dopo la chiusura dell’esercizio, indica che il campione di plasma utilizzato per il test potrebbe provenire dall’esercizio 24E1. Questi risultati potrebbero anche essere causati dall’omissione di uno dei reagenti durante il test o la selezione di una cellula negativa all’antigene.
