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Apertura 14/10/2024 Chiusura 28/10/2024
I partecipanti sono stati invitati a titolare l’anti-A in tre campioni di plasma da testare contro globuli rossi di gruppo A1 rr forniti con l’esercizio. Le titolazioni dovevano essere eseguite con metodiche e tecniche di routine (utilizzando quelle per valutare l’idoneità del paziente da sottoporre a trapianto di organo ABO incompatibile da vivente, ove appropriato nella pratica clinica), e utilizzando anche la tecnica standard BioRad, laddove le risorse necessarie fossero disponibili.
Il Paziente 1 e il Paziente 2 sono stati preparati dallo stesso pool. La maggior parte dei laboratori che utilizzano le tecniche standard ha registrato titoli identici per i pazienti 1 e 2; 58/64 (90,6%) per lo standard DRT e 60/73 (82,2%) per lo standard IAT. Dei laboratori che non hanno registrato titoli identici, tutti rientravano in una diluizione sia per lo standard DRT che per quello IAT.
Il risultato di consenso per il paziente Y è stato A1 negativo, con l’86% dei laboratori che hanno registrato questo risultato. Escludendo un laboratorio che può avere trasposto campioni o risultati per i Pazienti 2 e 3, due laboratori hanno registrato un risultato di A1 positivo per il Paziente Y e 10 hanno registrato A1 non determinato, compresi i test interni eseguiti presso UK NEQAS dove è stato ottenuto un risultato positivo debole con reagenti sia a base di lectina che monoclonali. Poiché al momento non raccogliamo gradi di reazione per la tipizzazione A1, le intensità di reazione ottenute dai laboratori che registrano “non determinato” sono sconosciute.
