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Apertura 18/09/2023 Chiusura: 25/09/23(DAT3) – 2/10/2023(R8)
ESERCIZIO 23R8
TIPIZZAZIONE ABO/D: Un laboratorio ha registrato il paziente 3 (A D negativo) come A D positivo; ciò potrebbe essere dovuto ad un errore di inserimento dei dati in quanto sono state registrate le reazioni corrette.
SCREENING ANTICORPALE: Un laboratorio ha registrato ‘nessun specifico anticorpo rilevato’ per il Paziente 1 (anti-E).
IDENTIFICAZIONE ANTICORPALE (Paziente 3 anti-K): Un laboratorio ha registrato la specificità per il paziente 1 come anti-c+/-E, presumibilmente a seguito di un errore di immissione dei dati.
TEST DI COMPATIBILITA’: Otto laboratori hanno registrato un totale di undici errori nel cross match. Sembra che un laboratorio abbia scambiato campioni o risultati in un determinato momento durante il test o la registrazione per il Paziente 1 (anti-E) rispetto al Donatore W (E-) e al Donatore Z (E+). Un altro laboratorio potrebbe aver utilizzato i campioni di sangue intero (destinati esclusivamente al gruppo e alla fenotipizzazione) per il cross match e non ha rilevato le incompatibilità tra il paziente 1 e i donatori Y e Z (entrambi E+). Altri due laboratori non hanno riscontrato una delle incompatibilità per il paziente 1, entrambi rispetto al donatore Y. Tre laboratori hanno registrato ciascuno una falsa incompatibilità, tutti vs il Donatore Y, due con il Paziente 2 e uno con il Paziente 3. L’ultimo laboratorio ha eseguito un cross match teorico e non ha riscontrato entrambe le incompatibilità dovute all’anti-E, nonostante avesse segnalato correttamente la presenza di anti-E per il Paziente 1.
FENOTIPIZZAZIONE: Cinque laboratori hanno registrato un totale di sette errori nella fenotipizzazione. Quattro laboratori hanno registrato un totale di sei false reazioni negative; tre tipizzazioni c errate e tre tipizzazioni e errate, e l’ultimo laboratorio ha registrato una tipizzazione falsa positiva K per il paziente 1.ESERCIZIO 23DAT3
Per il test sono stati forniti due campioni di globuli rossi (in soluzione di Alsever). I globuli rossi del Paziente 1 erano rivestiti con IgG (i test eseguiti presso UK NEQAS hanno dato una reazione 2+ con due tecnologie e una reazione 1+ con una terza tecnologia). I globuli rossi del Paziente 2 non erano rivestiti (DAT negativo).
Un laboratorio, registrando una reazione falsa negativa rispetto a un AHG polispecifico, ha riportato un’interpretazione di “Negativo”. Un altro laboratorio, registrando solo una reazione positiva rispetto a un reagente AHG polispecifico, ha segnalato il paziente 1 come “Positivo – IgG e C3d”. Sei laboratori, che hanno registrato una reazione positiva rispetto a un reagente anti-IgG e reazioni negative rispetto sia a un reagente anti-C3d che a un reagente di controllo interno del produttore, hanno riportato il Paziente 1 come “Positivo” senza definire la molecola di rivestimento.
