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Apertura 16/10/2023 Chiusura 30/10/2023
L’esercizio è stato distribuito a 106 laboratori, 34 nel Regno Unito (UK) e nella Repubblica d’Irlanda (ROI) e 72 fuori dal Regno Unito. I risultati sono stati restituiti da 105/106 (99.1%) laboratori entro la data di chiusura.
Una qualità soddisfacente dei campioni è stata registrata da tutti i laboratori per tutti e tre i campioni di plasma dei pazienti.
La titolazione ABO viene eseguita per supportare programmi di trapianto ABO incompatibili in 81/102 (79.4%) laboratori che hanno risposto alla domanda; di questi, 54 supportano trapianti renali ABO incompatibili.
I risultati ottenuti utilizzando le tecniche ‘standard’ per DRT e/o IAT sono stati restituiti da 76 laboratori su 105 (72.4%). Trentaquattro di questi hanno anche restituito i risultati per un metodo DRT e/o IAT in-house. Ventinove laboratori hanno restituito i risultati solo per i metodi in-house. La rappresentazione grafica dei risultati delle tecniche standard si trovano alle pagine 2 e 3.
Non tutti i laboratori hanno testato sia con IAT che con DRT; i numeri dei risultati analizzati per ciascun metodo sono riportati nella Tabella 1.
15 laboratori su 94 (15,6%) che hanno risposto alla domanda, hanno indicato di non eseguire o ottenere risultati di un pannello di screening/identificazione anticorpale per i pazienti sottoposti a titolazione ABO; sette di questi sono tra gli 81 che sostengono programmi di trapianto ABO incompatibili. Dei 79 laboratori che hanno indicato di aver eseguito uno screening degli anticorpi, uno ha indicato che ciò veniva effettuato solo ogni tre mesi, uno che eseguiva il test ogni sette giorni prima di una titolazione e uno solo se il paziente necessitava di una trasfusione di sangue.
