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Apertura 16/01/2023 Chiusura 30/01/2023
È stato fornito il seguente materiale: Campioni per il Paziente 1 e 2 (gruppo B), prodotti dallo stesso pool di materiale, e per il Paziente 3 (gruppo O), preparati da plasma fresco congelato filtrato.
Tre campioni di globuli rossi in soluzione di Alsever (Paziente W, Y e Z) per la tipizzazione A1.
Assieme alle istruzioni dell’esercizio (vedi Appendice 1) sono state fornite le tecniche standard BioRad per DRT e IAT e queste sono indicate in questo report come tecniche “Standard’.
L’esercizio è stato distribuito a 102 laboratori, 35 nel Regno Unito e nella Repubblica d’Irlanda (ROI) e 67 fuori dal Regno Unito. I risultati sono stati restituiti da 102/102 (100%) laboratori entro la data di chiusura.
Una qualità soddisfacente dei campioni è stata registrata dal 100% dei laboratori per tutti e tre i pazienti.
La titolazione ABO viene eseguita per supportare programmi di trapianto ABO incompatibili in 81/101 (80,2%) laboratori che hanno risposto alla domanda; di questi, 50 supportano trapianti renali ABO incompatibili.
I risultati ottenuti usando le tecniche “standard” per DRT e/o IAT sono stati restituiti da 77/102 (75,5%) laboratori. Trentatré di questi hanno inoltre restituito risultati per le metodiche in-house DRT e/o IAT. Venticinque laboratori hanno restituito risultati solo per le metodiche in house.
