- Il topic è vuoto.
-
Post
-
Apertura 21/02/2022 Chiusura 28/02/22(DAT1) e 7/03/2022(R2)
MONITORAGGIO PERFORMANCE: Il plasma fornito per il Paziente 2 (A D negativo, anti-K) era contaminato con anti-A che ha causato in un significativo numero di laboratori l’ottenimento di una inaspettata reazione positiva nel cross match vs. il Donatore W (A D negativo, K-). Per questa ragione, questo specifico cross match non è soggetto al monitoraggio delle performance.
ERRORI PROCEDURALI: Quattro laboratori sembrano aver trasposto campioni o risultati. I primi due laboratori hanno commesso errori nel solo cross match per un totale di quattro errori. Gli altri due hanno fatto errori in diversi test, con un totale di due errori di gruppo ABO, due di tipizzazione D, quattro di screening anticorpale, quattro di cross match e due di errori di fenotipizzazione.
TIPIZZAZIONE ABO/D: Escludendo gli errori procedurali sopra descritti, non sono stati rilevati errori ABO/D per questo esercizio.
SCREENING E IDENTIFICAZIONE ANTICORPALE: Escludendo gli errori procedurali sopra descritti, non ci sono stati errori di screening o di identificazione per questo esercizio.
TEST DI COMPATIBILITA’: Escludendo gli errori procedurali sopra descritti, quattro laboratori hanno registrato un totale di sei risultati di cross match errati. Due laboratori non hanno rilevato l’incompatibilità ABO tra il paziente 1 (B D positivo, inerte) e il donatore W (A D negativo). Un laboratorio ha eseguito un cross match sierologico e l’altro ha registrato una “Compatibilità Teorica”. Un altro laboratorio ha eseguito il cross match sierologico, ma non ha rilevato l’incompatibilità tra il Paziente 2 (anti-K) e i donatori Y e Z (entrambi K+). Questo laboratorio può avere usato i campioni di sangue intero (predisposti soltanto per il gruppo e il fenotipo) per il cross match al posto del campione di plasma fornito. L’ultimo laboratorio ha registrato false incompatibilità per i Donatori Z (O rr K+) vs. i Pazienti 1 e 3 (entrambi inerti).
FENOTIPIZZAZIONE: Cinque laboratori hanno registrato un totale di sei risultati non corretti di fenotipizzazione; cinque hanno registrato false reazioni negative con un reagente Rh, e uno ha registrato una falsa reazione positiva vs. anti-K per il Paziente 3.
