Apertura 16/03/2026 Chiusura 26/03/26

SCREENING ANTICORPALE: Un laboratorio ha commesso due errori, registrando false reazioni negative per IAT per il Paziente 2 (anti-D) e per il Paziente 3 (anti-C+D).
IDENTIFICAZIONE ANTICORPALE: Due laboratori hanno commesso un errore ciascuno. Il primo ha correttamente identificato la presenza di anti-D nel Paziente 1, ma ha anche registrato una seconda specificità che non era presente (anti-Cw). Il secondo ha correttamente registrato la presenza di anti-D per il Paziente 3, ma non ha identificato la presenza dell’anti-C.
DISCUSSIONE UK NEQAS (tratta dal report inglese): Tutti i laboratori sono stati in grado di rilevare l’anti-D “standard” UK NEQAS. Questo anti-D era pari a circa 0,09 UI/mL quando è stato testato nel 2023. Ciò dimostra un’adeguata sensibilità nello screening anticorpale, poiché le linee guida BSH1 indicano l’uso di anti-D < 0,1 UI/mL per il controllo dello screening anticorpale. È possibile che le reazioni con cellule D positive e C negative siano dovute ad anticorpi anti-G piuttosto che anti-D, soprattutto quando il titolo anti-C è maggiore di quello anti-D, come nel caso della Paziente 2. Sebbene la presenza di anticorpi anti-C+D sia il risultato atteso per questo campione EQA, in gravidanza è importante verificare la presenza di anticorpi anti-D. Le Linee Guida BSH2 indicano che le donne che hanno prodotto anticorpi anti-G o anti-C+G, ma non anti-D, rimangono a rischio di sviluppare anticorpi anti-D e pertanto dovrebbe essere somministrata un'appropriata profilassi anti-D.