Apertura 07/04/2026 Chiusura 17/04/2026
CASO 1 – Paziente 2602AH1 – L’esercizio 2602AH1 ha riportato il caso di un uomo di 67 anni di origine afro-indiana sottoposto a screening preoperatorio per un intervento di chirurgia ortopedica. Il ‘paziente’ presentava indici eritrocitari nella norma e lo screening per emoglobinopatie evidenziava una condizione di portatore di anemia falciforme (media tra tutti i metodi Hb S = 36,1%). (..)

CASO 2 – Paziente 2602AH2 – L’esercizio 2602AH2 ha riportato il caso di una donna greca di 33 anni sottoposta a screening prenatale. L’emocromo mostrava una riduzione degli indici eritrocitari (MCH = 24,8 pg), mentre lo screening per emoglobinopatie risultava nella norma. Secondo le linee guida del NHS England Sickle Cell and Thalassaemia Screening Programme, l’origine etnica della paziente suggerisce la possibilità di uno stato di portatrice di alfa-talassemia α⁰. È pertanto raccomandata l’offerta del test al padre biologico del bambino, in particolare se proveniente da un’area ad alto rischio per alfa-talassemia. (..)

CASO 3 – Paziente 2602AH3 – L’esercizio 2602AH3 ha riportato il caso di una donna di 39 anni di origine africana occidentale sottoposta a screening prenatale. La ‘paziente’ presentava indici eritrocitari nella norma e lo screening per emoglobinopatie evidenziava una condizione di portatrice di Hb C. Per qualsiasi variante che migri nella finestra o zona della Hb C mediante HPLC o elettroforesi capillare (CE), è raccomandata la conferma mediante una seconda metodica. Secondo le linee guida del NHS England Sickle Cell and Thalassaemia Screening Programme, in questo caso è necessario proporre il test al padre biologico del bambino. (..)