Apertura 13/10/2025 Chiusura 27/10/2025

L’esercizio è stato distribuito a 123 laboratori, 35 nel Regno Unito (UK) e nella Repubblica d’Irlanda (ROI) e 88 fuori dal Regno Unito. I risultati sono stati restituiti da 121/123 (98.4%) laboratori entro la data di chiusura. Il Paziente 1 e il Paziente 2 sono stati preparati inizialmente dallo stesso pool, ma al Paziente 1 è stato aggiunto un piccolo volume di anti-s ad alto titolo.
In questo esercizio, le istruzioni richiedevano che i globuli rossi forniti fossero utilizzati per la titolazione e i risultati dell’IAT suggeriscono che la maggior parte dei laboratori ha utilizzato queste cellule come indicato nelle istruzioni. In una situazione clinica, coloro che effettuano uno screening anticorpale sarebbero stati consapevoli della necessità di selezionare per la titolazione cellule s negative, e ventiquattro laboratori hanno contattato lo Schema del Programma per segnalare che ciò sarebbe stato il caso. Tuttavia, se si fosse trattato di una situazione clinica, è possibile che un titolo anti-A IAT falsamente elevato fosse riportato per il Paziente 1 nell’8,9% dei laboratori che supportano trapianti ABO incompatibili. Ciò potrebbe comportare
l’esclusione non necessaria dei pazienti da alcuni programmi di trapianto o l’applicazione di misure inappropriate di riduzione degli anticorpi. Il Paziente 1 è stato escluso dal punteggio per la titolazione IAT poiché i risultati riportati non riflettono il contenuto di anti-A del campione.