Apertura 23/06/2025 Chiusura 7/07/25(ERP) e 14/07/25(RCG)
ESERCIZIO 25ERP2
L’esercizio è stato distribuito a 216 laboratori, 159 nel Regno Unito e nella Repubblica d’Irlanda (ROI) e 57 al di fuori del Regno Unito. I risultati sono stati restituiti da 212 laboratori su 216 (98,1%) entro la data di chiusura. Una qualità soddisfacente dei campioni è stata segnalata da oltre il 99% dei laboratori per entrambi i campioni. Ventisei laboratori hanno consegnato una o più interpretazioni fenotipiche fuori dal consenso. Questi risultati sono riportati nella Tabella 1, con i laboratori contrassegnati dalla lettera A alla lettera Z.
I laboratori A, B, C, D, E, F, I, M, O, P, Q, R, S, T, W e X hanno riportato ciascuno uno o più risultati fuori consenso in cui il grado di reazione (evidenziato in arancione nella Tabella 1) non corrispondeva all’interpretazione riportata; è probabile che questi laboratori abbiano commesso errori nell’inserimento dei dati.
Due laboratori (Y e Z) hanno registrato risultati fuori consenso per entrambi i Pazienti 1 e 2 per M, Fya, Fyb, Jka e Jkb con il secondo laboratorio (Z) che ha registrato in più risultati fuori consenso per c, S, s e K. Entrambi i laboratori sembrano aver trasposto i campioni o i risultati durante l’esecuzione dei test o la registrazione dei risultati.

ESERCIZIO 25RCG2
L’esercizio è stato distribuito a 57 laboratori, 11 nel Regno Unito e Repubblica d’Irlanda (ROI) e 46 al di fuori del Regno Unito. I risultati sono stati restituiti da 47/57 (82,5%) laboratori entro la data di chiusura.
Quattro laboratori (tutti non britannici) hanno dichiarato di non aver testato la mutazione GATA del gene FY, ma hanno riportato risultati consensuali per tutti gli elementi del test FY per entrambi i pazienti. È possibile che il software utilizzato nella piattaforma di genotipizzazione non riporti sempre la mutazione, ma la utilizzi per derivare il fenotipo previsto.
Uno dei laboratori che non ha testato la mutazione GATA ha dichiarato di non eseguire test sui riceventi e che il test della mutazione GATA viene eseguito esternamente sui donatori; i campioni negli esercizi di genotipizzazione eritrocitaria UK NEQAS sono creati per rappresentare campioni di pazienti dipendenti da trasfusione (riceventi) e pertanto dovrebbero sempre essere testati per la mutazione GATA. Il test per la mutazione GATA nei potenziali riceventi di trasfusione è essenziale per comprendere l’espressione degli antigeni FY e il rischio di produzione di anticorpi anti-globuli rossi, ad esempio anti-Fy3.